法国（ANSM）：该信息是主要由制药实验室（持有人）提交的授权申请文件的法规和科学评估过程的结果。
该INFOMED是数据库Infarmed药品和载有关于人类使用，即名称，有效成分（DCI /通用名），强度，药物剂型，演示，销售价格向公众率共同支付，保存条件的药品信息， 等等。
（EMA）在审药物查询入口
爱尔兰健康产品监管局（HPRA）以前称为爱尔兰医学委员会（IMB）
